Tomás Ross inició tratamiento contra distrofia de Duchenne

"Estamos llenos de esperanza", manifestó Camila Gómez desde el país de América del Norte.

Hace dos meses y medio que Tomás Ross y sus padres se radicaron en la ciudad de Little Rock, en Arkansas, junto a una familia oriunda de Chiloé, con el objetivo de iniciar el tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne.

El niño y su madre, Camila Gómez, quienes vivían en Coyhaique, se dieron a conocer luego que su progenitora decidiera recorrer 1.300 kilómetros desde Chiloé hasta el Palacio de La Moneda, en Santiago, para recolectar dinero y pedir ayuda al gobierno para que su hijo acceda a la vacuna Elevydis, un medicamento que retarda los efectos de la distrofia en niños y cuyo valor es de 3.500 millones de pesos.

Desde Estados Unidos, Camila Gómez contó que Tomás recibió su primera atención médica la semana pasada y está siendo constantemente monitoreado por especialistas para ver su respuesta al tratamiento. 

La aplicación del Elevydis no es tan sencilla, pues el niño debió estar conectado a una sonda por casi una hora.

Camila Gómez indicó que la alta demanda por el medicamento y las atenciones han hecho que los cupos sean bastante cotizados. "Todo se hace con el mismo equipo médico, en el mismo hospital y con mucho tiempo de espera, dijo la mamá del pequeño que es de profesión enfermera.

La madre de Tomás expresó que el niño se ha adaptado muy bien a EE. UU. y a su rutina del hospital. “Él es muy valiente, estoy muy orgullosa de él”, manifestó a un medio nacional.

Tras recibir el Elevydis, vacuna que prepararon para Tomás en julio pasado, ahora comienza una rutina de constante monitoreo de parte del Hospital de Arkansas para chequear cómo responde el organismo del niño al compuesto. La vacuna sólo se entrega en el Hospital de Arkansas, por eso la urgencia de conseguir el dinero y los pasajes para ir a este centro médico.

“Estamos llenos de esperanza y de agradecimiento por la gente que nos ayudó”, señaló Camila Gómez.